SVT Sciences de la Vie et de la Terre, ADN Acide désoxyribonucléique, division cellulaire, chromosome, cycle cellulaire, eucaryote, mitose
La reproduction cellulaire chez les eucaryotes est un mécanisme complexe durant lequel deux cellules identiques sont créées à partir d'une cellule mère. L'information contenue dans les gènes est ainsi transmise de génération en génération. Même si ce mécanisme de transmission est robuste de manière générale, des anomalies peuvent se produire.
[...] Ils apparaissent lors de la formation des gamètes mais aussi pendant les premières divisions de la cellule oeuf. On distingue les anomalies de délétion (perte d'un fragment), de translocation (soudure d'un fragment perdu) et d'inversion (cassure suivie d'un retournement du fragment et d'une soudure modifiant la séquence génétique). La division cellulaire chez les eucaryotes peut être à l'origine d'anomalies chromosomiques. Les conséquences de ces anomalies chromosomiques ont un très large spectre, s'étendant de l'absence de symptôme aux maladies et handicaps les plus importants. [...]
[...] Le cycle cellulaire correspond à l'ensemble des étapes qui composent la vie d'une cellule. Lors de ce cycle, la mitose correspond au phénomène de division cellulaire. La mitose est précédée par une phase de réplication de l'acide désoxyribonucléique elle-même composée de trois phases - La phase G1: c'est la première phase de croissance lors de laquelle une production de lipides et protéines s'opère. Cette phase est aussi appelée intervalle de temps ou gap. - La phase c'est la phase durant laquelle l'ADN est répliqué grâce à l'ADN polymérase. [...]
[...] À l'opposé, si cette mutation apporte un handicap sélectif, elle aura moins de chance d'être passée à la descendance de l'individu qui la porte. C'est le principe de sélection naturelle. L'allèle bétaS est à l'origine de la drépanocytose. Cette maladie se caractérise par des globules rouges en forme de faucille et des symptômes d'anémie chronique sévère. Cependant, elle done une résistance au paludisme et apporte un avantage sélectif aux individus atteints. Ceci explique l'important nombre de cas en Afrique Sub-Saharienne où le paludisme est très présent et illustre la relation entre la diversité génétique et la sélection naturelle. [...]
[...] C'est ansi que la transmission s'effectue. Parfois, lors de phénomènes tels que la mitose ou la formation de gamètes, des erreurs peuvent se produire et créer des anomalies chromosomiques. Les anomalies peuvent être de deux natures et l'on différencie ainsi les anomalies de nombre des anomalies de structure. L'anomalie de nombre correspond à l'absence d'un ou plusieurs chromosomes. Par exemple, le syndrome de Turner est lié à l'absence du chromosome d'un chromosome X. L'anomalie de nombre peut également correspondre à la présence d'un (ou plusieurs) chromosome(s) surnuméraire(s). [...]
[...] Enfin l'enveloppe nucléaire est progressivement détruite. - La métaphase: les chromosomes finissent leur condensation et leur centromères s'alignent à l'équateur de la cellule. - L'anaphase: c'est la phase de séparation des chromatides durant laquelle elles vont migrer vers les pôles opposés de la cellules. - La télophase: les chromosomes se décontractent. La membrane nucléaire se forme et les deux cellules filles se séparent. A la fin du processus de mitose, deux cellules identiques à la cellule mère peuvent être observées. [...]
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