Ce Document concerne la Terminale S à propos des mutation (Stabilité et évolutions). Stabilité et variabilité des génomes et évolutions
[...] Thème II : Stabilité et variabilité des génomes et évolutions La molécule d'ADN est le support de l'information génétique, un gène est une séquence d'ADN codon pour une protéine ou de fonction. Un gène peut exister sous différentes formes, les allèles. Chaque individu possède 2 allèles, l'un fourni par la mère et l'autre par le père. Les protéines sont à l'origine du phénotype (caractère observable d'un individu). L'ensemble des gènes d'un individu constitue le génotype, le génome sont l'ensemble de l'espèce, ainsi le phénotype est dépendant du génotype. [...]
[...] II Conséquences des mutations et évolution Les innovations génétique affectant les cellules germinales (cellules à l'origine des gamètes) sont les seuls pouvant avoir un impact évolutif car se sont les seuls qui se transmettent à la descendance. Les mutations qui confèrent un avantage sélectif aux individus qui en sont porteurs, ont une probabilité plus grande de se répandre dans la population (voir TP-TD2(Activité1)). Ceci explique aussi le maintien d'allèle morbide dans une population (ex : HBS (voir TP1II (Activité Les mutations ne confèrent ni avantage ni désavantage sélectif, sont des mutations dites neutres. Ces mutations peuvent se répandre dans une population comme elles peuvent disparaitre. La dérive génétique. [...]
[...] De telle mutation pourrait expliquer l'apparition de caractère morphologique nouveau comme les doigts de la main à la place des rayons dermiques des nageoires (380Ma). Des processus du même genre ont pu intervenir au cours de l'évolution humaine. Une mutation d'un gène du développement à pu entrainer un retard du développement embryonnaire de l'homme par rapport aux représentants de la lignés des panines. Cette modification de la durée et de la vitesse du développement appelé Hétérochronie aurait eu comme conséquence des neurones et de l'encéphale et donc de la boite crânienne ainsi que la conservation juvénile du trou occipitale centré sous le crane. [...]
[...] Comment peut-il y avoir formation de nouveaux gènes ? I Les mutations ponctuelles sources d'innovations génétiques (Voir TP 3(Activité Les différents types de mutations ponctuels (modification d'un nucléotide) ADDITION et DELETIONS qui décale le cadre de lecture et qui modifie souvent profondément la séquence d'Acide Aminé correspondant. Deletion Brin d'ADN gène normal CCA GAG ACT Brin d'ADN gène muté CCA GGA CT Addition Brin d'ADN gène normal CCA GAG ACT Brin d'ADN gène muté CCA GCA GAC Cela modifie beaucoup la séquence de la protéine. [...]
[...] Dans certain cas ces processus peuvent conduire à l'acquisition de nouvelle fonction (ex : hormone, L'hypophyse (est une glande endocrine qui se trouve dans une petite cavité osseuse à la base du cerveau)) on appelle multigénique un ensemble de gène issu par duplication, transposition et mutation d'un gène ancestral ex : voir schéma Conclusion : Ces innovations génétiques survenues dans le passé au sein des populations d'une espèce sont à l'origine du polymorphisme génique de cette espèce. Ce polymorphisme génique se manifeste par un polymorphisme phénotypique. [...]
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