La mitochondrie - publié le 22/04/2023

Thèmes abordés

Cellules eucaryotes, mitochondries, ATP Adénosine-TriphosPhate, division, autophagie, morphologie, double membrane, biologie, cytologie, chaine respiratoire, ADN Acide désoxyribonucléique, protéine, membrane, origine, cholestérol, synthèse d'ATP, science, Production, fiche pratique, cellules, enzyme, génome, cycle de Krebs

Résumé du document

Les mitochondries produisent de l'ATP et leur nombre varie selon les besoins énergétiques de la cellule. Elles sont produites par division de mitochondries existantes et éliminées par autophagie. Les mitochondries sont présentes uniquement dans les cellules eucaryotes, réparties de manière homogène dans le cytoplasme, sauf dans les cellules musculaires et les tubules rénaux où elles sont localisées respectivement en regard des myofibrilles et au pôle basal. Les globules rouges n'ont pas de mitochondries. Les mitochondries ont une morphologie en forme de bâtonnet allongé avec une double membrane.

Extraits

[...] NB : Ces réactions sont catalysées par le cytochrome P450 - Synthèse des phospholipides de la membrane et des lipoprotéines en collaboration avec le RE - Apoptose : modification de la perméabilité membranaire mitochondriale qui induit une chute du potentiel de la membrane interne Arrêt de la chaine respiratoire libération d'apoptogènes dans le cytoplasme (ex : cytochrome C). - Production de chaleur : graisse brune thermogénine (protéine de découplage). Elle annule la force motrice protonique et convertit en chaleur l'énergie de l'oxydation. [...]

[...] Métabolites intermédiaires issus du REL cortisol + aldostérone. Dans REL : prégnénolones hydrolysées en œstrogène, androgène et progestérone. Les métabolites retournent dans la mitochondrie. [...]

[...] La mitochondrie Généralités Rôle : production d'ATP (le nombre de mitochondries augmente avec les besoins en ATP) ; Deux types cellulaires différents ont un nombre différent de mitochondries. Origine : division de mitochondries préexistantes ; Mort : autophagie dans lysosomes ; Présentes dans les cellules eucaryotes uniquement : Majorité des cellules : répartition homogène dans le cytoplasme ; Cellules musculaires : en regard des myofibrilles ; Tubules rénaux : pôle basal de la cellule ; PAS de mitochondries dans les globules rouges ; Morphologie : organite à double membranes sous forme de bâtonnet allongé parfois ramifié Enveloppe mitochondriale Seul organite à double mb Membrane externe Perméase (porine) non-glycosylée permettant le passage passif de molécule <10kDa Cpx protéique (transporteur) pour l'entrée du cholestérol =canal Cpx SAM (Sorting & Assembling Machinery) permettant la fixation à la mb externe de protéines synthétisées dans le cytoplasme Cpx TOM (Translocation Outer Membrane) de translocation des protéines cytosoliques au travers de la mb externe Espace intermemb Lieu de transit pour molécules <10kDa Contient des qui proviennent de l'ATP-synthase Membrane interne Repliée en crête Perméases qui co-transportent activement entre espace inter-membranaire et matrice : ATP, ADP, pyruvate, AG, ions phosphate, Ca2+ et métabolites cpx enzymatiques de la chaine respiratoire + 2 molécules lipophiles (Ubiquinone et Cytochrome 2 navettes : malate-aspartate et glycérol-phosphate Cpx TIM (Translocation Inner Membrane) des protéines importées du cytosol Cytochrome P450 (hydrolysent cholestérol) Protéines de découplage (UCP, thermogénine) qui transportent des des l'espace interMbR vers la matrice Enzymes d'importation et de maturation des protéines (ex : protéases) Matrice mitochondriale Génome--> propre à la mitochondrie Plusieurs copies à 10) d'ADN circulaire Réplication indépendante de la phase S et code génétique propre Génome transmit par la mère 37 gènes dont 13 protéines (chaine respiratoire): SU ATP-synthase SU cytochrome C oxydase SU NADH déshydrogénase SU cytochrome b-c1 / \ Autonomie limitée par rapport au génome nucléaire, c'est lui contrôle le fonctionnement du génome mitochondrial Autres Granules : contiennent et Ribosomes d'origine mitochondriale Enzymes de : -la β-oxydation des AG (hélice de Lynen) -l'oxydation du pyruvate en Acétyl-CoA -du cycle de Krebs (acide citrique) et métabolites Fonction : Synthèse d'ATP Rappel : catabolisme des molécules alimentaires à l'extérieur de la cellule produits de la digestion pénètrent dans la cellule pyruvate et AG pénètrent dans la mitochondrie dégradés en CO2 et H2O en présence d'O2. [...]

[...] - Production de radicaux libres : production de radicaux libres superoxydes par le cpx I et III. Entraine des lésions de l'ADN, des protéines et des lipides membranaires. Cette fonction est limitée par des antioxydants endogènes produits par la mitochondrie. [...]